【藥品名稱】
通用名稱：梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗診斷試劑
英文名稱：Syphilis Toluidine Red Untreated Serum Test（TRUST）
漢語拼音：Meidu Jiaben Anhong Bujiare Xueqing Shiyan Zhenduan Shiji
【包裝規格】
120人份/盒，480人份/盒
【預期用途】
本試劑采用VDRL抗原重懸于含有特質的甲苯胺紅溶液中制成。供在白色卡片上進行試驗，以檢測血清或血漿中反應素用。可作為梅毒病人的診斷和療效之參考。
【試劑盒組成】
120人份 480人份
1.TRUST抗原懸液 2.5ml×1瓶 10ml×1瓶
2.陽性對照血清 1ml×1支 1ml×1支
3.陰性對照血清 1ml×1支 1ml×1支
4.試驗專用卡片 120人份 480人份
5.專用滴管及針頭 1套 1套
6.使用說明書 1份 1份
【使用方法】
1.定性試驗：
（1）分別吸取50微升梅毒陽性對照和陰性對照均勻鋪在紙卡的兩個圓圈中。
（2）取待檢血清或血漿50微升（不需滅活）置于紙卡的另一圓圈中。
（3）用專用滴管及針頭垂直分別滴加TRUST試劑1滴于上述血清中。
（4）按每分鐘100轉搖動8分鐘，肉眼觀察結果。
2.定量試驗：
將待檢血清用生理鹽水作倍比稀釋，然后按上述定性方法進行試驗，以呈現明顯凝集反應的最高稀釋度作為該血清的凝集效價。
【判斷結果】
1.陽性反應（+++～++++）：可見中等或較大的紅色凝集物。
2.弱陽性反應（+～++）：可見較小的紅色凝集物。
3.陰性反應（-）：可見均勻的抗原顆粒而無凝集物。
【注意事項】
1.本試驗在23～29℃條件下進行。
2.TURST試劑使用前應充分搖勻。
3.本試驗系非特異性反應，需結合臨床進行綜合分析，必要時需作梅毒螺旋體抗體特異性試驗。
【貯存條件和有效期】
本試劑應保存于2～8℃，效期12個月。
【藥品批準文號】國藥準字S10940058
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